ABAM

http://www.abam.it

[Vicenza] Curato dall’associazioni assistenza bambini affetti da malattie congenite, espone gli scopi, una galleria d’immagini sulle attrezzature donate ed inoltre propone un form per informazioni. Contatti telefonico ed email.

ABC

http://www.criduchat.it/cdc/index.htm  

[San Casciano Val di Pesa, FI] L’associazione bambini cri-du-chat presenta la storia associativa e gli scopi. Parla della malattia, elenca le pubblicazioni, organizza eventi per la raccolta fondi. Le fotografie, il giornalino. Email e link.

ACFC

http://www.cf-campania.com

[Napoli] L’associazione campana fibrosi cistica spiega cosa è, come si diagnostica e come si cura la malattia. Presenta lo statuto e gli scopi. Contatti telefonici ed email. Organizza eventi per la raccolta fondi. Link.

AGBD

http://www.rcvr.org/agbd

[Verona] L’associazione genitori bambini Down presenta gli articoli della rivista trimestrale L’ottavo giorno, informa sulle attività del centro riabilitativo e mette a disposizione link nazionali ed internazionali ai siti dedicati a questa sindrome.

AIPD

http://www.aipd.it

L’associazione italiana persone Down presenta lo statuto e le finalità, illustra le problematiche riguardanti la sindrome e fornisce informazioni e supporto alle famiglie ed agli operatori sociali, sanitari e scolastici.

ALFC

http://www.fibrosicisticalazio.it

[Roma] L’associazione laziale fibrosi cistica presenta la storia, lo statuto e le attività del sodalizio. Fornisce informazioni sulla malattia, sulle sedi provinciali e sulle donazioni ottenute. Forum, Faq e rassegna stampa.

ASMAC

http://www.asmac.it

[Catania] L’associazione per la prevenzione sociale e per il trattamento delle malformazioni congenite presenta lo statuto, gli scopi ed i programmi. Articoli sulle malattie, la diagnosi precoce, consigli per le coppie. Come iscriversi. Email e link.

Associazione Bambini Cri-du-chat (ABC)

http://www.criduchat.it

Presenta la storia dell’organizzazione, le sue finalità, informa sulla malattia, elenca le pubblicazioni e gli eventi per la raccolta di fondi. Dispone di fotografie e giornalino.

Associazione Italiana HHT Onlus

http://www.hht-italia.com

La HHT, o teleangiectasia emorragica ereditaria, o morbo di Rendu-Osler, colpisce circa 1 su 2000 abitanti ed è assai poco nota nei suoi sintomi e nella sua gravità. Lo scopo è di diffonderne le conoscenze ed incrementare la ricerca genetica.

Associazione lombarda fibrosi cistica

http://www.fclombardia.it

[Milano] Associazione ONLUS presenta lo statuto, i gruppi di lavoro ed il centro medico di assistenza e prevenzione. Informazioni sulla malattia, sulle manifestazioni e sulle pubblicazioni, sulla ricerca scientifica. Le Faq ed i link.

Associazione nazionale Davide De Marini

http://www.mobilia.it/atddm

Presenta lo statuto e gli scopi sociali. Fornisce informazioni sulla Sindrome di Louis-Bar o atassia-telangiectasia, sulla ricerca, la prevenzione e la terapia. News, modulo per contatti e link utili.

Associazione toscana per la lotta contro la fibrosi cistica

http://www.toscanafc.it

[Firenze] Informazioni sulla malattia, sull’associazione e sulle sedi provinciali. Le iniziative e le attività. Archivio e link.